Онкология
Профиль экспрессии группы генов и регуляторных микроРНК: связь с прогрессией немелкоклеточного рака лёгкого
Определяли потенциальные молекулярные маркеры прогрессии немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) на основе анализа экспрессии опухольассоциированных белок-кодирующих генов и регуляторных микроРНК. Методом количественной ПЦР-РВ исследованы парные образцы опухоли и гистологически неизменённой ткани лёгкого 38 больных НМРЛ. Выявлено статистически значимое снижение экспрессии генов BCL2L4/BAX и BCL2, miR-125b-5p и miR-375-3p и повышение экспрессии генов RARB, RHOA, GPX1, NKIRAS1, CHL1, BCL2L11/BIM и miR-137-3p и miR-24-2-5p (p < 0,05). Изменения экспрессии отдельных белок-кодирующих генов и микроРНК ассоциированы с последующим рецидивом заболевания. Выявлены отрицательные корреляции между уровнями экспрессии 7 микроРНК и 5 потенциальных генов-мишеней, включая множественные ассоциации с DAPK1. Полученные данные позволяют рассматривать исследованные белок-кодирующие гены и микроРНК как перспективные молекулярные маркеры прогрессии НМРЛ.
loginov7w@gmail.com Логинов В
10.47056/0365-9615-2026-182-10-310-316 EDN: TLVXNQ
Expression profile of selected genes and regulatory microRNAs: association with non-small cell lung cancer progression
Potential molecular markers of non-small cell lung cancer (NSCLC) progression were identified through the analysis of the expression of tumor-associated protein-coding genes and regulatory microRNAs. Paired tumor and histologically normal lung tissue samples from 38 NSCLC patients were analyzed by quantitative real-time PCR. Statistically significant downregulation of the BCL2L4/BAX and BCL2 genes, as well as miR-125b-5p and miR-375-3p, accompanied by the upregulation of the RARB, RHOA, GPX1, NKIRAS1, CHL1, and BCL2L11/BIM genes, along with miR-137-3p and miR-24-2-5p, were observed (p < 0.05). Altered expression of several protein-coding genes and microRNAs was associated with subsequent disease recurrence. Potential inhibitory interactions between seven microRNAs and five target genes were identified, alongside the putative combinatorial regulation of the DAPK1 gene. These findings indicate that the studied protein-coding genes and microRNAs may serve as promising molecular markers of NSCLC progression.