Вирусология
Исследование противовирусной активности глицивира с использованием псевдовирусов SARS-CoV-2
Л. А. Кисакова1, А. Н. Чикаев2, В. В. Фоменко3, А. В. Зайковская1, П. Ю. Десюкевич2, М. В. Сивай1, А. В. Беспалов1, Л. И. Карпенко1 - 305-309
1ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, р.п. Кольцово, Новосибирская обл., РФ; 2Институт молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск, РФ; 3Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск, РФ
Исследована противовирусная активность глицивира — производного глицирризиновой кислоты, синтезированного в НИОХ СО РАН. Для оценки противовирусной активности использовались псевдовирусы, экспрессирующие S-белок SARS-CoV-2 различных генетических вариантов Omicron NB.1.8.1, XFG и JN.1, циркулирующих в 2025–2026 гг. Установлено, что препарат обладает низкой цитотоксичностью в отношении эукариотических клеток линии Vero E6 и высокой противовирусной активностью в отношении вышеуказанных псевдовирусов. Проведённый молекулярный докинг показал, что возможный механизм противовирусного действия глицивира связан с его прямым взаимодействием с RBD-доменом S-белка коронавируса. Это может приводить к блокированию связывания вируса с ACE2-рецептором за счёт стабилизации домена в неактивной конформации и препятствовать таким образом проникновению вируса в клетки‑мишени. Полученные данные демонстрируют перспективность дальнейшего изучения глицивира в качестве кандидата для создания противовирусных препаратов в отношении генетических вариантов SARS-CoV-2.
Ключевые слова: глицивир; противовирусная активность; SARS-CoV-2; псевдовирусы
Адрес для корреспонденции: orlova.lyub1996@yandex.ru Кисакова Л
DOI: 10.47056/0365-9615-2026-182-10-305-309 EDN: YJTRWY
The study of glycyvir's antiviral efficacy using SARS-CoV-2 pseudovirus systems
L. A. Kisakova1, A. N. Chikaev2, V. V. Fomenko3, A. V. Zaykovskaya1,P. Yu. Desyukevich2, M. V. Sivay1, A. V. Bespalov1, L. I. Karpenko1
1State Research Center of Virology and Biotechnology “VECTOR”, Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing, Koltsovo, Novosibirsk region, Russia; 2Institute of Molecular and Cellular Biology, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia; 3Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia
This study evaluated the antiviral activity of glycivir, a derivative of glycyrrhizic acid synthesized at the N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences. Pseudoviruses expressing the spike (S) protein of SARS-CoV-2 genetic variants NB.1.8.1, XFG, and JN.1, which circulated in 2025–2026, were used to evaluate this antiviral activity. The compound was found to exhibit low cytotoxicity against the Vero E6 eukaryotic cell line and high antiviral activity against the aforementioned pseudoviruses. Molecular docking revealed that the possible mechanism of antiviral action of glycivir is related to its direct interaction with the receptor-binding domain (RBD) of the viral S protein. This interaction may block virus binding to the ACE2 receptor by stabilizing the RBD in an inactive conformation, thus preventing viral entry into target cells. These data demonstrate the potential for the development of antiviral drugs against emerging genetic variants of SARS-CoV-2.
Key Words: glycivir; antiviral activity; SARS-CoV-2; pseudoviruses