Физиология
Оценка двигательной активности, метаболических показателей и электрогенеза мышечных волокон у мышей линии mdx на фоне воздействия агонистом PPARγ
А. П. Абрамова1, В. В. Кравцова2, Е. А. Сабурова2, Ю. И. Поляков1, М. Г. Соколова3 - 265-270
1Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук, Санкт-Петербург, РФ; 2Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, РФ; 3Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, Санкт-Петербург, РФ
Для оценки эффективности потенциальных терапевтических стратегий при дистрофинопатиях на мышах линии mdx исследовали механизмы влияния агониста гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ), на возбудимость сарколеммы, метаболические показатели и двигательную функцию. Мыши линии mdx в возрасте 3 мес были разделены на две группы: стандартный пищевой рацион (контроль) и дополнительное введение с пищей агониста PPARγ (15 мг/кг в день) в течение 12 нед. Масса тела мышей опытной группы увеличивалась (p < 0,01) на фоне гиперхолестеринемии (p < 0,01). Значимых различий по уровню глюкозы и результатам функционального тестирования (время подъёма по наклонной лестнице) между группами не выявлено. На фоне приёма агониста PPARγ деполяризация сарколеммы, характерная для мышей mdx, устранялась (р < 0,01), что может свидетельствовать о восстановлении возбудимости сарколеммы. Можно предположить, что у мышей mdx приём с пищей агониста PPARγ оказал положительное влияние на функциональное состояние мышечных волокон.
Ключевые слова: скелетные мышечные волокна; мышечная дистрофия Дюшенна; мыши линии mdx; агонист PPARγ; мембранный потенциал покоя
Адрес для корреспонденции: anyutka30_94@mail.ru Абрамова А
DOI: 10.47056/0365-9615-2026-182-10-265-270 EDN: WURZYQ
Assessment of motor activity, metabolic parameters, and electrogenesis of muscle fibers in mdx mice exposed to a PPARγ agonist
A. P. Abramova1, V. V. Kravtsova2, E. A. Saburova2, Iu. I. Poliakov1, M. G. Sokolova3
1Pavlov Institute of Physiology, Russian Academy of Sciences, St. Petersburg, Russia; 2St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russia; 3Herzen University, St. Petersburg, Russia
To assess the efficacy of potential therapeutic strategies for Duchenne muscular dystrophy, the effects of a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist on motor activity, metabolic indicators, and muscle fiber electrogenesis were investigated in mdx mice. Three-month-old mdx mice were divided into two groups: a control group receiving a standard diet and an experimental group receiving the PPARγ agonist (15 mg/kg per day) administered with food for 12 weeks. Body weight, blood glucose, total cholesterol, the resting membrane potential (RMP) of diaphragm muscle fibers, and motor function (via an inclined ladder test) were evaluated. In the agonist-treated mice, body weight increased) compared to the control group (p < 0.01) and hypercholesterolemia developed (p < 0.01). No significant differences in inclined ladder climbing time were found between the groups. Following PPARγ agonist administration, the sarcolemma depolarization typical of mdx mice was reversed (p < 0.01), indicating the restoration of sarcolemmal excitability. These findings demonstrate that dietary supplementation with a PPARγ agonist exerts a positive effect on the functional state of muscle fibers in mdx mice.
Key Words: muscle tissue; Duchenne muscular dystrophy (DMD); mdx mice; PPARγ agonist; resting membrane potential